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同步热分析仪中TGA、DTA、DSC热分析原理

更新时间:2021-08-09点击次数:2365
  同步热分析仪的热分析技术是在温度程序控制下研究材料的物理或化学变化,如氧化、聚合、固化、硫化、脱水、结晶、熔融、晶格改变等,这些变化往往伴随着热力学性质(如焓变、比热、导热系数等)的改变,故可通过测定其热力学性能的变化,来了解各种无机和有机材料的物理或化学变化过程,是一种十分重要的分析测试方法。
 
  同步热分析仪主要用于测试样品的TGA、DTA/DSC信息,可测试分析样品的热稳定性能、多组分分离分析、玻璃化转变温度、熔点、结晶性能、固化性能、分解温度以及分解动力学、分解热焓、氧化诱导过程等性能。适用于高分子材料、精细化工、无机材料等各个领域的高级研发和质量控制。
 
  TGA:热质量分析(Thermogravimetric analysis,TGA)
 
  DTA:差热分析(Differential analysis,DTA)
 
  DSC:差示扫描热量测定(Differential scanning calorimetry,DSC)
 
  同步热分析仪TGA、DTA、DSC热分析原理:
 
  TGA(热质量分析):这是一种通过改变温度来测定物质质量的变化的分析方法。热重分析主要研究在空气或惰性气氛材料的热稳定性、热分解作用和氧化分解等物理化学变化。
 
  DTA(差热分析):在程序控温条件下,测试样品与参比物之间的温度差随时间变化的一种分析方法。主要用于熔化、结晶转变、二级转变、氧化还原反应、裂解反应等。
 
  DSC(差示扫描热量测定):在程序控温条件下,测量输入到样品与参比物的功率差(焓变反应热)随时间或时间变化的一种分析方法;可用于测量包括高分子材料在内的固体、液体材料的熔点、沸点、玻璃化转变、热容、结晶温度、结晶度、反应温度、纯度、反应热等。

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